Lengvas ir greitas nustatymas
Lengvai ir greitai nustatykite lydymosi ir virimo temperatūras profesionaliai kokybės kontrolei naudodami lydymosi taškų sistemą. Melting Point analizė lengvai pritaikoma jūsų laboratorijoje ir užtikrina aukščiausią tikslumą bei visišką atitiktį visiems tarptautiniams standartams.
Atitiktis: USP, JP, Ph.
Pozicijos: 3 mėginiai
Temperatūros diapazonas: 10-400 °C

BUCHI Melting Point M-560 - kompaktiškas stalinis prietaisas tiksliam vizualiam lydymosi, virimo ir drumzlumo temperatūros nustatymui pagal Europos, JAV (USP) ir Japonijos farmakopėjų metodus. Trys kapiliariniai mėginiai analizuojami vienu metu ir stebimi per integruotą 2,5x didinamąjį objektyvą, rezultatai rodomi didelės raiškos spalvotame ekrane, o integruota vaizdo įrašymo funkcija archyvuoja visą fazinį virsmą. Platus darbinis diapazonas nuo 10 iki 400 °C apima praktiškai visas organines ir neorganines medžiagas, aktualias farmacijos, chemijos ir akademinėms laboratorijoms, o vartotojo pasirenkami kaitinimo greičiai leidžia operatoriui derinti našumą ir tikslumą - nuo įprastų tapatybės patikrinimų iki didelio tikslumo etaloninių medžiagų apibūdinimo. Realaus laiko vaizdo įrašymas leidžia operatoriams peržiūrėti fazinį virsmą retrospektyviai, dalintis rezultatais su patikrinančiais specialistais ir archyvuoti pilną dokumentaciją kokybės užtikrinimui. Intuityvi vartotojo sąsaja, minimalus eksploatacinių medžiagų poreikis (standartiniai stikliniai kapiliarai) bei greiti kaitinimo ir aušinimo ciklai daro M-560 efektyviu pasirinkimu QC darbo vietoms, kuriose per dieną tiriama daug mėginių, o kompaktiškas korpusas puikiai telpa mokymo ar R&D laboratorijose.
Pagrindinės specifikacijos:
• Temperatūros diapazonas: 10 iki 400 °C
• Mėginių talpa: 3 kapiliarai lygiagrečiai
• Detekcijos metodas: vizualus (operatoriaus stebėjimu)
• Integruotas 2,5x didinamasis objektyvas
• Didelis, didelės raiškos spalvotas ekranas
• Fazinių virsmų vaizdo įrašymas dokumentacijai
• Visiškai atitinka Europos, USP ir Japonijos farmakopėjų metodus
Taikymo sritys:
• Farmacinių medžiagų tapatybės ir grynumo kontrolė
• Cheminių medžiagų ir sintezės tarpinių junginių kokybės kontrolė
• Akademinis mokymas ir moksliniai tyrimai
• Maisto kokybės kontrolė (riebalų kietėjimo/lydymosi temperatūra)
• Etaloninių medžiagų apibūdinimas

BUCHI Melting Point M-565 - visiškai automatinis lydymosi temperatūros prietaisas, kuris apjungia farmakopėjas atitinkantį matavimą su skaitmeniniu vaizdo apdorojimu ir užtikrina objektyvius bei atkuriamus rezultatus. Automatinis lydymosi, virimo ir drumzlumo taškų aptikimas pašalina operatoriaus subjektyvumą, o integruotas vaizdo įrašymas išsaugo visą terminį įvykį dokumentacijai ir audito pėdsakams - itin tinka reglamentuojamai farmacinei kokybės kontrolei. Iki trijų kapiliarinių mėginių analizuojama lygiagrečiai 10-400 °C diapazone, tame pačiame prietaise apimant tiek greitą tapatybės atranką, tiek didelio tikslumo sertifikavimo darbus. Didelės raiškos spalvotas ekranas ir 2,5x didinamasis objektyvas leidžia operatoriui vizualiai patvirtinti automatinį rezultatą, o papildomas Sample Loader M-569 automatizuoja kapiliarų užpildymą, dar labiau sumažindamas rankinio darbo apimtis ir rezultatų sklaidą. Pilnas atitikimas Europos, USP ir Japonijos farmakopėjų metodams M-565 daro etaloniniu prietaisu GMP tapatybės tyrimams, metodų validavimui ir stabilumo tyrimams šiuolaikinėse farmacijos, kontraktinių tyrimų ir smulkios chemijos laboratorijose. Kadangi visas matavimas įrašomas vaizdu, rezultatus galima peržiūrėti, iš naujo įvertinti ar audituoti dar ilgai po to, kai mėginys pašalintas, - tai palaiko atsekamumo reikalavimus ir sumažina pakartotinių matavimų poreikį.
Pagrindinės specifikacijos:
• Temperatūros diapazonas: 10 iki 400 °C
• Mėginių talpa: 3 kapiliarai analizuojami lygiagrečiai
• Detekcijos metodas: visiškai automatinis skaitmenine vaizdo analize
• Viso matavimo vaizdo įrašymas
• Papildomas Sample Loader M-569 automatiniam kapiliarų užpildymui
• Didelis, didelės raiškos spalvotas ekranas su 2,5x didinamuoju objektyvu
• Visiškai atitinka Europos, USP ir Japonijos farmakopėjų metodus
Taikymo sritys:
• Reglamentuojama farmacinė kokybės kontrolė (GMP tapatybės tyrimai)
• Kontraktinių tyrimų ir akademinės laboratorijos
• Smulkios chemijos ir specialiųjų junginių apibūdinimas
• Metodų validavimas ir stabilumo tyrimai
• Naujų cheminių junginių objektyvus grynumo vertinimas
Aukščiausios kokybės laboratorinė įranga ir paslaugos.